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如果捐卵，要什么血型？3天不排便的男性，跟入院的女性一样，腹胀
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结肠癌已经查出来了。三天没排便，肚子比足月的女人还大。直到那时，他们才想到去看医生。昨天有这样一个病人来到大医科大学第二附属医院，检查结果显示：结肠癌。让人深思的是，不及时看病导致的不良结果，竟然发生在一个知识分子身上。
“我一看到病人已经预测到了结肠癌的可能性，如果我捐卵，捐卵需要什么血型，然后我就在腹部CT检查中看到了肿块。”普通外科副主任任双义说。肿块卡在肠子里，造成梗阻，这就是为什么病人的腹部比产妇的腹部膨胀得更大。在诊室外，家属得知病情后，忍着眼泪，为亲人办理住院手续。“现在说什么都晚了。你只能尽快清除障碍，争取一点时间。”
根据任双义的说法，事实上，病人六个月前就有症状，经常胃痛，每天至少大便四次。“这些是结肠肿瘤的基本表现。如果我或我的家人关注他们，结肠镜检查可以确认结果。但是耽搁了半年，就出现了梗阻，不方便去医院。”病人腹胀日益加重，肚子比产妇还大。在这样的情况下，他要想捐卵，要在家里看三天医生。
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“病人是一个知识分子。如果捐卵，你想捐什么血型的卵就更不可理解了。看来医学知识的普及在短期内是不会有效果的。”
任双义说，尽量在最短的时间内进行手术，并先解除梗阻的危险。“估计需要做两个手术，一个是造筐，一个是恢复。如果发现得早，可以一次性完成，但目前医生只能先救人，再控制肿瘤。”
「天津做试管婴儿最好的医院」胎停育后想要做泰国试管婴儿该怎么办？
胎停育，其实是超声医师常用的一种词，在临床上叫“稽留**”，是指胚胎发育到一定程度后停止继续发育的现象，属于自然**之前的一个阶段，在12周内比较常见。这样的现象并不罕见，那么出现胎停育后想要备孕该怎么办？
胚胎染色体异常是早产的关键原因之一，占一半以上，约占50~60%，但若再次**，也就是说，在连续2次或2次以上怀孕20个星期(体重≤500g)后，其原因就比较复杂。除遗传因素外，还有内分泌异常、感染因素、免疫紊乱及血栓前状态等天津做试管婴儿最好的医院。
在胎停后，做好备孕的准备工作。
1、做妇科检查、做**镜、检查**镜、尿常规、肝肾功能、心电图、盆腔超声检查(了解子宫及附件的形态)、妇科检查、**分泌物、宫颈防癌涂片检查。
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此外，夫妻俩还最好做个基础检查，评估两人的身体状况是否健康。
2.对于年龄偏大的女性来说，如果月经来潮后2-4天，最好检查一下个性激素，看看卵巢储备功能有多好，检查一下甲状腺功能，如果有异常，还可能导致不孕和**，可以考虑TORCH筛查。
试管婴儿其他准备：
1、避免接触危险环境。
即将怀孕的夫妇双方，应尽量避免接触有毒。有害物质。例如X射线。铅.农药.二恶英等。
2.叶酸的补充。
在怀孕前3个月(至少1个月)到怀孕后三个月，补充小剂量(0.4-0.8mg)叶酸，可有效防止神经管畸形。另外，对高危人群应增加叶酸补充量。假如条件允许，建议在围孕期补充孕妇专用维生素。
3、夫妻双方要戒烟，不喝酒。
怀孕期间也要减少***的摄入量。调查显示，吸烟与喝酒影响男性生育能力。而且怀孕妇女吸烟喝酒危害较大，可引起试管婴儿畸形.增加**、死胎、早产的可能性。过多的***还会增加试管婴儿**的可能性。
4、严格控制药物使用安全。
假如怀孕准备好了，就应对围孕用药采取谨慎的态度，当必须用药时，在医生的指导下，考虑到怀孕的可能性，选择公认较安全、对试管婴儿无损害的药物。特别是要特别谨慎的新药。
有焦虑情绪时，家人要帮助孕妈克服心理障碍，树立正确的认知。胎停是胚胎优胜劣汰的一种选择，孕妈要做的就是学会从这种消极情绪中走出来，积极就医，坚强面对，相信好孕定会在前方等您！
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如果多了一条染色体可以做泰国试管婴儿吗？
如果多了一条染色体可以做泰国试管婴儿吗?相信大家都知道正常的人体染色体是23对。多一条染色体，少一条这种情况，我们也称为染色体异常，因为人类的染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出现变化。比如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。
那么对于染色体多了一条的患者来说生育有什么影响呢?比如有可能降低生育率，流产率很高或者说怀孕率很低。
因此在目前实际生活中去做泰国第三代试管婴儿的人群中，有相当大一部分患者是因为染色体异常而去的，目的就是为了后代优生优育并同时解决生育难的问题。
其实不管是解决染色体多一条或者少一条，还是什么原因的异常情况，最佳的办法就是采用第三代试管婴儿技术，而刚好泰国试管婴儿目前就是采用的第三代试管技术，而且运用成熟稳定，又在我国有着不错的口碑。
加上本身染色体异常，基因遗传疾病的情况要想解决阻断这一问题，最好的办法就是做第三代试管婴儿基因筛查，可以说是必须做第三代。因此染色体异常也是做泰国试管的适应症。
泰国试管婴儿其实就是一项人工辅助生殖技术，是将夫妻双方的精子，和卵子提取出体外并在实验室环境进行体外受精，胚胎培养，然后在胚胎移植前进行基因筛查，从而移植健康优质的胚胎到母体子宫内继续发育，达到优生优育的目的。
其中染色体基因筛查技术(PGD技术)可以对胚胎的染色体进行筛选，挑选健康的胚胎移植，从而笔辩染色体异常带来的不孕不育，或者流产等生育难题，以及避免后代患病儿的出生，做到优生优育。
下面我们可以举例来说明一下染色体多了一条的情况：
1、比如极少数男性多一条性染色体，他们的XY变成了XYY。 这样就多了一条Y染色体，那么就会表现出特别男性化的特征，比如更加的凶狠。
2、如果他们的XY变成了XXY，多一条X染色体，那么就会表现出没有青春期性发育的过程，像青春期后男性特征还像小孩那样，身体会更女性化，没有胡须、腋毛等等。
有数据指出在男性不育症患者中染色体异常占2%-21%，其中多为少精子症或无精子症。
3、另外还有一种比正常女性少一条X染色体的女性，则会表现出性腺发育不良，女性化特征不完善，如身材很矮小，没有月经，子宫发育也很差等。
再来看一下实际的一些染色体疾病的情况：
1、21三体综合征：如果是第21条染色体多了一条，会导致先天愚型。
2、13三体综合征：则表现为患儿畸形，包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2/3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形等等。
3、18三体综合征：导致患儿严重畸形，在出生后不久死亡。
所以说不管是染色体多一条或者少一条，那么都会带来严重的后果。因此，对于染色体异常的患者来说，生育后代最好就是要避免患病儿的出生，一定要做好相应的筛查。而在现代的手段中，唯有第三代泰国试管婴儿基因筛查是目前最好的方法。
第三代泰国试管婴儿基因筛查是怎么筛查染色体异常的?
第一，鉴定性别：诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
检测物质取发育到6～8个细胞期胚胎中的1个细胞，可从细胞中辨认X，Y，13，18，和21染色体从而辨别胚胎性别，取细胞是不会影响胚胎发育的。
第二，检测遗传疾病;遗传疾病筛查是可与性别鉴定同时进行的，遗传的疾病有成千上万种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病，比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;
而染色体异常患者做第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛，从而避免患病儿的出生，帮助患者拥有健康宝宝，为患者提供了最直接有效的方法，使得女性所遭受的创伤**减少。
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