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泰国第三代体外受精技术也被称为植入前基因诊断/筛查(PGD/PGS)。其中PGS技术主要筛查染色体数目异常，FISH/ACGH/NGS检测方法有三种。但由于23对染色体可能有无法移植胚胎的风险，许多姐妹，尤其是大龄女性，很难在5对染色体和23对染色体之间做出选择。

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为什么我们需要检查染色体

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染色体数目或结构异常引起的疾病，就是染色体疾病。由于染色体携带多基因，染色体数目或结构的异常影响多基因的作用，严重时可引起早期自然流产。少数存活到出生，但往往伴随生长，智力或性异常和先天性多种畸形。所以染色体检测非常重要。

根据历史统计，父母年龄越大，发生染色体突变的可能性就越大。第三代试管婴儿技术是在移植前筛选染色体异常的胚胎，只有健康的胚胎才会被移植，以提高妊娠成功率。因此，染色体筛查的重要性不言而喻。

基因测序技术

即遗传基因染色体筛查胚胎植入前,这是一个升级和泰国试管婴儿的最新成就动力/PGD技术,属于新一代的基因测序的范围,通过血液和其他体液细胞DNA或RNA检测,这样人们可以了解自己的基因信息,预测疾病的风险。

新一代测序技术NGS将为患者带来更准确的检测结果，泰国IVF的成功率也将得到更大的提高。

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缺点:胚胎质量高可能导致胚胎移植不健康。

适用人群:不孕夫妇、反复流产、未怀孕夫妇、染色体异常夫妇、高龄母亲、家族遗传病。

有很多人担心检查23对胚胎会排除太多的胚胎，但你不必担心，因为被排除的胚胎都是不正常的。国内做一代,第二代试管婴儿是看情况用于移植的胚胎发育,尽管一些胚胎发育很好但它是不正常的,是通过肉眼看不出异常,不做筛查的移植,移植的胚胎染色体异常自然会消除矩阵,这是体外受精的成功率低的主要原因。

因此,它可以理解为病人之间左右为难检查5双,23对,因为最关键的问题是胚胎本身的质量,而不是技术、胚胎质量不好,即使进行移植手术,风险非常高,和检查23对染色体是更安全的选择。当然，医生也会尊重患者的选择，我们希望面对这个问题的患者能够慎重选择。

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三代试管婴儿技术可解决胚胎染色体异常

随着辅助生殖技术的发展，试管婴儿技术在1978年诞生了。为不孕不育家庭带来了福音。试管婴儿指出：“试管婴儿技术是指从妇女体内取出卵子，在体外受精后形成胚胎，将胚胎移植到妇女子宫内，着床发育成胎儿的过程。”

影响试管婴儿的因素很多，包括精子、卵子、子宫内膜品质、胚胎染色体等等。胚胎染色体异常是胚胎植入失败及流产的主要原因。

大部分的胚胎染色体异常是胚胎形成过程中产生的，也有部分异常是遗传因素产生的。胚胎染色体异常随女性年龄增长，呈上升趋势。临床研究表明，促排卵得到的胚胎中约60%存在染色体异常。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常。

染色体，都是按一定顺序，排列着一定数量的基因。如果因为一些原因，破坏了染色体的完整性，就会引起疾病，我们叫做染色体病。染色体异常，也叫染色体畸变，包括：染色体数目异常、染色体结构的畸变。

第三代试管婴儿技术能在胚胎植入前检测胚胎染色体数目和结构异常，从而选择正常的胚胎植入，提高妊娠率。

生殖协会的数据显示，对适应人群采用第三代试管婴儿技术，能大幅降低试管婴儿流产率。

第三代试管婴儿适应人群包括：

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女方高龄;

反复胚胎植入失败的夫妇;

反复自然流产的夫妇;

生育过染色体病患儿的夫妇;

男方严重少弱精症的家庭;

一方经诊断有染色体异常(罗氏易位、平衡易位和倒位)的夫妇;

第三代试管婴儿的大致流程：

第一步：咨询医生，确定是否适合接受第三代试管婴儿技术;

第二步：签署知情同意书;

第三步：进入试管婴儿周期;

第四步：检测胚胎染色体;

第五步：选择健康胚胎进行移植;

第六步：第十二至十四天检测是否妊娠;

第七步：成功生育健康婴儿;

总结：染色体异常是可能造成不孕、流产、死胎等情况发生的。因而要引起重视，要是有染色体异常情况出现，一定要去医院做相关的检查，生活中，一定要警惕此情况的发生。

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