遗传性疾病是目前困扰许多家庭的一个大问题，因为这不单单影响的是患者，还会对下一代胎儿造成影响，儿出生后会携带某种疾病，对宝宝或者对家庭来说都是比较大的伤害，所以怎样克服基因的遗传疾病，是医疗行业努力的目的。而随着第三代试管婴儿的诞生，可以为胚胎的基因进行筛查，那么，夫妻备孕基因检测多少钱？第三代试管基因筛查是什么呢？一起和来看看。
夫妻备孕基因检测多少钱？第三代试管基因筛查多少钱？
指出，正常情况下去第三代试管基因筛查，所需费用911万块钱（仅供参考，以实际收取为准）。而鉴于当前，如果出国就医需要隔离，也会产生一些费用，以及一些其他的花销。具体的夫妻备孕基因检测支出还是根据实际情况为准。
第三代试管基因筛查
第三代试管婴儿技术，PGD技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”。是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病。可以测试出包括非整倍体，单基因病和染色体易位等。
因此第三代试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病可保障孩子健康的，同时还可用于染色体筛选，这不仅可以排除性连锁疾病的遗传，也对家庭平衡起重要作用，促进了优生优育。
并且第三代试管婴儿技术，可以筛查13,18,21等五对染色体，可以满足一些特殊的人群特定的需求，但是在国内这些属于不合法的，在全世界，只有美国，泰国等少数国家的政策允许第三代试管婴儿技术对染色体筛查。
第三代试管婴儿基因染色体筛查技术，在胚胎移植前对胚胎进行基因染色体的筛查，检测出有异常的胚胎，保证所移植的胚胎都是最优秀的，可有效的避免有异常的胚胎移植如母体内，避免遗传性疾病涉及到下一代。
并且PGS技术在试管婴儿中的应用，可以确保囊胚的健康，实现最佳的出生和妊娠。但对于高危遗传病、先天性缺陷、有遗传病家族史或有缺陷婴儿的家庭，建议采用PGD技术进行遗传诊断，防止遗传病的下传。例如，可有效避免血友病、地中海贫血、小猫综合征、脊髓性肌萎缩等125种遗传病，提高妊娠质量。
虽然三代试管婴儿基因筛查技术虽然能够很好的筛查出异常胚胎，但是第三代技术还未能在我国普及，所以国内有需求的患者可以选择赴国外允许进行第三代试管婴儿的国家进行手术。
是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，通过服务赴泰成功好孕的家庭就超过10000多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。
生化妊娠、胎死腹中、习惯性流产等噩耗几乎将好孕气耗尽，寻医问药的结果却是染色体异常惹的祸。“染色体异常可以怀孕，但生出的宝宝一般会出现畸形、存活率低”医生的话令染色体异常患者陷入迷茫、恐慌之中。要么生不了，要么生出畸形儿，难道染色体异常就无法孕育健康宝宝了吗?其实不然，您还可以有更好的选择——美国试管婴儿。
染色体异常一直是危及健康生育的一个重大问题，也是令医学专家困扰的一个难点，只因目前的医疗技术还无法治疗染色体异常病症。那么，染色体异常究竟源于什么?会引发哪些生育问题?美国试管婴儿又是如何解决此问题的?
1、为什么会出现染色体异常?
染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，呈圆柱状或杆状，由DNA和蛋白质组成，是遗传基因的主要载体。人体共有23对染色体(1对性染色体和22对常染色体)组成，并有一定的形态和结构，而染色体异常则是在形态结构或数量上出现异常，包括染色体缺失、易位、重复、数目增多等。
而引起染色体异常的原因有很多，具体可归结为：
1)遗传因素：由父亲或母亲存在染色体异常而遗传到胎儿身上;
2)年龄过大：不论是男性还是女性，随着年龄的增大，精卵质量下降、精子异常、卵子染色体易位等问题会相继出现，从而导致染色体异常几率大大增高;
3)自身免疫性疾病：自身免疫性疾病会使染色体不分离，从而导致染色体出现异常，如甲状腺原发性自身免疫体增高;
4)环境因素：化学物质是引起染色体畸变的一个重要因素，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等进入人体。同时，长期暴露在辐射环境、X射线照射等会导致染色体易位。
此外，一些不孕不育病症也极易导致染色体异常。美国专家表示：生精障碍越严重者，染色体异常的可能性就越大，尤其无精子患者可高达21.1%。
2、染色体异常会带来哪些生育难题?
虽然染色体异常不会对患者本身造成影响，但是染色体异常会对下一代的健康造成巨大危害。
1)胎停育：精子或卵子任何一方存在染色体异常，都会使得形成的胚胎质量不佳、发育潜能差使得在发育早期夭折、停育;
2)流产：染色体异常可谓是女性流产的主要元凶之一，据统计，在早期自然流产中，约有60%是由染色体异常所致。而进行试管助孕，怀孕后若胎儿存在染色体畸变问题，则有四分之三会引起流产。若第六号染色体长臂倒置还会导致习惯性流产;
3)畸形儿：虽说存在染色体异常的胚胎会有四分之一的几率存活下来，但通常会伴有肢体畸形、发育不良、先天愚型，出现唐氏综合症等。
美国专家指出，染色体异常对后代和家庭造成的危害是极大的，在孕育生命这样一件庄严而神圣的事情上，不可侥幸心理，一定要做到万无一失。若自身存在染色体异常问题，想要生育一定要选择安全可靠的助孕方式。
3、如何解决染色体异常，孕育健康宝宝?
由于染色体异常会严重危及下一代的健康，再加上染色体异常病症无法治愈使得很多备孕家庭被迫终止了宝宝计划，其实无需如此悲观，通过美国第三代试管婴儿技术可从根源上确保胎儿健康。
第三代试管婴儿PGS/PGD技术是针对囊胚细胞进行基因筛查诊断的技术，旨在于筛查检测囊胚是否存在染色体异常或基因遗传缺陷。即将受精卵培育到第五天形成由一百多个细胞组成的囊胚的前提下，运用PGS/PGD技术对囊胚的23对染色体数目、结构和染色体上的DNA片段进行全面筛查、诊断，便可确定囊胚是否存在染色体异常和诊断出274种遗传病，挑选优质健康的囊胚植入子宫内，既避免了染色体异常对宝宝健康造成的危害，又提升了试管婴儿成功率。
据美国近30年的临床数据显示，将通过PGS/PGD基因筛查诊断后的囊胚进行移植，可将试管婴儿成功率提升至89.8%，且继承了父母的优秀基因。
注：目前只有美国通过PGS/PGD技术能完全对23对染色体的数目和结构进行全面筛查，而中国和泰国通过第三代试管婴儿技术仅能对其中的5对染色体(第13、18、21、X、Y这五对)进行全面筛查，而美国早在1989年便通过此技术避免了遗传病的再次传递.
美国HRC专家介绍说，美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术不仅可以提高IVF成功率，还可以实现优生优育。PGS是针对胚胎染色体进行的筛查，而PGD则是通过对基因突变点进行的检测;两者的结合可以让众多不孕不育家庭实现好孕。
那么，美国试管周期中的基因检测需要另外收取费用吗?
美国HRC专家指出，美国HRC试管婴儿医院是采用的是以“周期”为计数的标准，严格按照周期内全部的诊疗项目收取，一个周期(即自卵自怀)的费用是3万美金，折合成人民币大约是21万左右，其中包含对囊胚进行PGS染色体筛查的费用，但不包含PGD基因诊断。
了解：一个试管周期3万美金，所包含的常规治疗项目有：①各项检查费用：包括男女双方进入周期前的诊断性检查、传染病检查、隐性遗传基因检查、精液分析及进入促排周期后女性的B超检查、卵泡监测、激素水平、子宫声学造影以及移植后确认妊娠检查等。②药物费用：包括促排用药和移植前的药物。③手术费用：其中包含男性取精，女性取卵手术及全身麻醉和胚胎移植手术的所有费用。④胚胎培育费用：包括了单精子注射(ICSI)、AH(辅助孵化)以及囊胚培育等。⑤PGS基因筛查费用：胚胎移植前的基因筛查。⑥其他费用:包括睾丸穿刺、囊胚细胞切片提取等。
如果客人患有家族性遗传病，或是携带遗传基因，需要做美国试管婴儿PGD基因诊断的，3~6个囊胚需要收取5000~7000美金。
剖析：美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术
1、PGS技术
PGS技术，即胚胎植入前遗传学筛查，通过提取囊胚的外围细胞，对全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。
美国HRC医院的第三代试管婴儿PGS技术已经发展到全新一代的NGS基因测序技术，所以对染色体的检测可以做到更全面、准确，NGS基因测序技术具有通量大、信息量丰富、准确度高等特点，能够精确到细小的微缺失，保障囊胚本身不存在染色体结构的异常情况。
2、PGD技术
PGD基因诊断技术是对染色体上基因突变点进行针对性的诊断，查看胚胎是否携带遗传缺陷基因及是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎进行植入，可有效避免将遗传疾病传给下一代，影响宝宝的健康。如今，PGD技术可对血友病、地中海贫血和脊髓型肌萎缩等在内的200多种遗传疾病进行准确诊断，规避胚胎遗传缺陷，从基因层面保障宝宝的健康。
对于没有家族遗传病、没有隐性致病基因的客人，在试管婴儿周期中只需通过PGS技术即可保障宝宝的健康，同时显著提高试管婴儿成功率;但是对于遗传病、有家族性遗传疾病史或是生育过缺陷宝宝的家庭、夫妻，则还需要运用第三代试管婴儿PGD基因诊断技术在移植前对囊胚切片进行检测，阻止遗传疾病的遗传下行。
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