目前，随着科学技术水平的提高，人类传染病和营养性疾病逐渐得到控制。但人类家族遗传病仍在逐年增多，家族遗传病已成为威胁人类健康的重要因素注意。那么家族遗传病做试管婴儿可以避开吗？怎么操作？
家族遗传病做试管婴儿可以避开吗？怎么操作？
目前遗传病主要有三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
一、单基因遗传病
单基因遗传病由一对基因决定，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X隐性遗传、X显性遗传和Y遗传。
二、多基因遗传病
多基因遗传病是多基因累积效应引起的遗传特征，一般与环境因素共同作用。这种遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果。遗传方式上存在家族聚集现象，多为常见病，可分为男女差异和种族差异。多基因遗传病近亲子女发病率高于非近亲子女，常见的有唇裂、无脑、原发性高血压、青少年糖尿病等。
三、染色体异常遗传病
染色体异常遗传病主要表现为染色体缺失、染色体重复、染色体倒置、染色体易位或染色体数量变异引起的染色体数量增加或减少一个或几个，常见的有21三体综合征、13三体综合征、XYY综合征、性腺发育不良等。
虽然目前的基因疾病科技手段无法治愈，但幸运的是，一些遗传病可以通过第三代试管婴儿筛查有效避免遗传。目前可通过三代试管婴儿技术筛查23对染色体和125种遗传病，主要可避免血友病、多囊肾病、银屑病、人类白细胞抗原免疫球蛋白M、超组织配型和镰状细胞贫血、甲状腺癌、脊髓肌萎缩、地中海贫血、先天性肾病综合征等。
很多人对试管婴儿有很大的误解，认为试管婴儿体质差，甚至没有生育能力，这是对试管婴儿片面了解得出的误解。合理利用试管婴儿技术，不但能有效解决各种家族遗传病的问题，而且对不孕不育等生育问题也起到了促进作用，有效提升了生育的成功率。正视试管婴儿，不要抱侥幸心里，让家庭陷入不幸！W
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试管婴儿技术发展至今，已经成为比较常用的一种辅助生殖技术，试管技术的出现给不孕不育的家庭带来了生的希望。了解过试管婴儿的都知道，它是采用人工的方式将卵子与精子在试管中进行结合，然后将受精形成的胚胎移植回母体的技术。不过，更多的人人认为试管婴儿的神奇之处是可以决定宝宝男女，真的是这样吗?
准确的说，如果是第一、二代试管婴儿技术是无法选择男女的，如果是第三代试管婴儿技术则可以选择男女性别。
试管婴儿能否决定男女呢？
我国法律规定，试管婴儿是不可以选择性别的。试管婴儿技术在理论上虽说可以进行性别鉴定，但是不能随意选择性别。试管婴儿技术中包括一种叫胚胎移植前诊断的技术，可以进行性别鉴定，但是这种技术主要用于遗传病患者，为了保证优生优育，可以对胚胎中的一个细胞进行基因和染色体检查，如果遗传病与性别有关，需要进行胚胎的性病筛选，避免遗传病的发生。如果仅仅为了生男孩或女孩，在国内则禁止做此项检查。所谓的选择男女性别，意思是在移植胚胎至女性子宫之前筛查出胚胎的性别，再决定移不移植。
我们都知道，为了要到满足性别的孩子，传统的做法是，怀上孩子后做b超，发现不是自己要的孩子的话，再进行打胎，其实这对女性身体的伤害非常大，严重的可能导致终生不育。显然，传统的做法已经不可取。那么，如果避免打胎造成的伤害又可以提前知晓性别呢?就是接下来爱心要展开说的第三代试管婴儿技术了。
第三代试管婴儿技术是在一、二代技术的基础上改良的，第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVFET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
第三代试管婴儿技术是通过对胚胎的筛选，选取无遗传疾病因子植入母体，不仅解决生育的问题，还实现了优生，对人类自身发展影响深远。同时，第三代试管婴儿技术可进行性别筛选，让备孕女性提前知道孩子性别。
怎么做试管可以生男孩？
生男生女的关键要看染色体。人类的生殖细胞中有23对染色体，即46条染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体，也就是XY染色体。女性的性染色体为XX型，男性则为XY型。
如果胎儿是由含有X染色体的精子和卵子结合发育而来，受精卵呈XX型，胎儿的性别则为女性；如果胎儿是由含有Y染色体的精子和卵子结合发育而来，受精卵呈XY型，胎儿的性别则为男性。
宝宝的性别取决于男性参与受精的精子究竟是X精子，还是Y精子。从生物学的角度来说，精子与卵子的结合是随机的，生男生女的几率是均等的，这样才能维持人类性别比例的大体平衡。
现在国内具体操作三代试管技术的设备比较少，更不支持通过试管婴儿技术决定男女，这是不符合国家规定的。因此，近几年如果有这方面需求的夫妻一般都是到海外去做三代试管，一来是成功率，二来是可以决定宝宝男女，还可以筛选基因健康的宝宝移植。
第三代试管婴儿技术，主要是针对染色体异常、反复流产、多次试管失败等不孕家庭，尤其是夫妻一方或双方有家族遗传史，或处于大龄，为了避免胚胎染色体异常而选择此项技术。
胚胎移植前PGS/PGD基因筛查诊断，可针对囊胚的23对染色体进行筛查，还可以诊断200多种遗传性疾病对新生儿的影响。
1囊胚基因检测是怎么操作的?实验室先会将受精卵放置在培养液中进行培育，到第五天形成由一百多个细胞组成且内外细胞分化明显的囊胚。此时可清晰分化为内细胞团和外细胞团(即滋养层细胞，未来发育成胎盘和胎膜的细胞)。接着通过显微操作系统提取囊胚滋养层细胞，然后做成细胞切片，并运用PGS/PGD基因筛查诊断技术对其进行检测。
Tips:
提取囊胚的滋养层细胞进行检测，不会损害囊胚的本身质量，保障了内围细胞(将来发育成胎儿主体、器官、组织的细胞)的完整性。
2囊胚等级越高越容易通过检测吗?基因检测通过率与囊胚等级并无直接关联，并非等级越高的胚胎通过基因检测的几率就越大，反之亦然，这关键还是在于囊胚本身的质量。一般来说，等级越高的胚胎说明质量越优质，但并不是等级越高的就一定是健康的囊胚。因为胚胎级别的高低只是形态上被初步认定的优质胚胎，这并不能对胚胎的染色体、基因等遗传物质做出判断。
胚胎是由卵子和精子结合受精发育而形成的，所以通过基因检测的概率主要与精卵质量有关，如果精卵质量差、活力低或是染色体异常等，那么就会形成不健康的胚胎;或是在受精结合的过程中易出现基因表达错误，导致染色体发生畸变或基因突变，那么这些胚胎一般是不能过基因检测的。
虽然目前不能完全治愈遗传病，但是做囊胚基因检测可以有效地预防遗传病的发生，防患于未然。
PGD为遗传病患者带来了福音，对于患有遗传病的夫妇或者生育过遗传病患儿的携带夫妇，
通过PGD技术检测其胚胎的染色体和基因，选择健康的胚胎移植入子宫，从而使每对夫妇都能拥有健康的宝宝。
Tips:
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