染色体检查一般是在试管婴儿之前做的，如果在这之前没有做的话，在试管失败后也可以进行检查，但这种检查并不是强制性的，并不是说每个人都需要进行，但试管失败后需要尽快的查明原因。
试管移植失败后要做的检查项目有哪些？
1、解剖学及组织学检查：包括子宫内膜三维成像（黄体期）、宫腔镜检查、子宫内膜活检；
在这些指标中，三维成像对宫颈糜烂的诊断可靠性较高，诊断准确率在93.5%~95.7%之间，能从各个角度、不同切面连续观察子宫内膜病变内部回声特征、形态特征和位置关系等，可以清楚的观察子宫角、宫颈处内膜病变与肌层的关系，判断宫颈内膜癌是否侵犯肌层及宫颈浸润程度有重要诊断价值。
宫腔镜检查可以诊断宫腔疾病，对诊断不孕症和试管婴儿辅助妊娠有重要作用。它可以确定病变的位置、大小和外观，观察病变的结构，从而提高宫腔疾病诊断的正确性。子宫内膜活检主要是用来诊断是否存在黄体功能不全的情况。
2、遗传学检查：包括夫妻染色体检查和胚胎绒毛染色体检查；
胚胎停育的大部分原因是染色体异常引起的，对于未进行染色体检查的胚胎，在进周前，移植失败后可进行染色体检查，如有必要，下次可进行第三代试管婴儿。
3、免疫检查：封闭、三项定量、三项定量、、、狼疮三项、三项。
这些引起的流产。
4、凝血和血液高凝状态检查：包括D-二聚体定量、蛋白S活性、蛋白C活性或抗原、抗凝血酶III活性或抗原。
当母体存有凝血功能异常时，子宫胎盘部位的血流状态会发生变化，并会形成局部微血栓，造成胎盘梗死、血供下降，进而引起胚胎或胎儿缺血，从而引起流产；或者造成胎儿缺血、宫内发育不良、出现发育迟缓。
泰国试管婴儿前期身体检查项目男女检查的不尽相同，女方的检查居多。其中有一项重要的就是染色体检查。这一检查项目是很有必要的的，既是对自己负责，也是对孩子负责。特别是没有生育过的夫妻，久备不孕或者多次流产、高龄生子等一定要做好这项检查，为什么这样说呢，下面就给大家介绍一下。
染色体检查平常我们很少去做，而且这个检查是终身有效的，做一次以后都不用做。一般来说，无法正常备孕的时候，都是先考虑其他方面的不孕不育原因，如果其他检查都做了没问题，才会考虑是不是染色体问题。当然也有的家族之前出现过或者已知有染色体方面的因素，也会针对性的先检查。有的还会还会到专业的基因检测机构去做详细检查。通常泰国试管婴儿前期身体检查中的染色体检查都是抽血检查，不需要空腹，结果一般在15-20天左右出来。
泰国试管婴儿前期身体检查中哪些人需要做染色体检查呢?
高龄女性
现在做试管婴儿的人群中，高龄女性居多，高龄女性不仅怀孕风险高一些，卵子的染色体异常率也高。染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。如果女性的卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产，或者唐氏综合征等从而影响宝宝的健康。
婚后很多夫妻备孕，总是遇到流产或者胎停，几次痛失自己的宝宝，这让很多人痛苦不堪。如果之前有反复流产或者胎停的经历，那去泰国试管婴儿前期身体检查一定要查下然染色体。因为很可能夫妻染色体问题导致了流产或者胎停。如果之前做过染色体检查，那就可以不做了。带上之前的染色体报告和其他检查报告，顺利赴泰就好了。
夫妻有遗传疾病或者家族中有遗传疾病
我们知道遗传疾病都是通过染色体来遗传的，我们人体有23对染色体。任何一条出现问题都会发生对应的病症，甚至遗传给后代。如果有遗传疾病泰国试管婴儿前期身体检查肯定是要做染色体检查的，更多的还需要做基因检查，然后提供中英文报告给泰国医生进行前期评估和诊断。部分遗传疾病还需要先采血配特制药水，然后等药水配制好了再进入泰国试管婴儿周期，最后胚胎再做染色体筛查。
未生育过健康宝宝的
未生育过健康宝宝的是指什么情况呢?就是说以前没有宝宝或者有过宝宝但是宝宝有某种遗传疾病的。如果夫妻中两个人都没生过，那泰国试管婴儿前期身体检查就都要检查。如果其中一方，之前生育过宝宝，宝宝健康没有问题，另一方没有生育过，那没有生育过的一方需要检查下染色体。这里所说的生育过健康宝宝，是有宝宝出生，而且身体健康没有遗传疾病，怀孕流产或者胎停的都不能包含在内。
去泰国要做第三代试管婴儿进行胚胎染色体筛查的，泰国试管婴儿前期身体检查中还有必要检查染色体吗?
泰国试管婴儿前期身体检查有没有必要做需要看夫妻自身的身体情况，不过不管怎样，做肯定比不做要好，如果以前做过可以不做。没做过的，做一下可以看看自己的染色体情况，没问题的话去天做泰国试管婴儿更有信心，如果有问题可以早点发现，在第三代试管婴儿过程中及时的针对性进行染色体筛查，对泰国试管婴儿的成功率也更有利。泰国试管婴儿前期身体检查也是值得被大家重视的，该做的检查一定积极配合去做，然后做好前期身体调理，一次成功好孕!
对于做试管婴儿来说，其第三代试管婴儿技术，染色体结构和数目异常筛查，单基因遗传疾病筛查是其特色，也是助孕的核心。海外指出，由于对于试管助孕来说，有的人可能是属于夫妻正常只是为了避免后代患病，有的人是属于夫妻一方或者双方携带有染色体异常，或者是存在家族遗传疾病，有过患病儿出生，多次**等情况，而选择做PGD/PGS基因筛查的。而基因筛查的方式方法多种多样，不同的情况可能做得筛查不同，那么费用到底要怎么算呢?
首先对于“试管婴儿染色体筛查要花多少钱”来说，大家要明确的了解到不同的医院收费不同，其次是不同的筛查方式确实是会造成费用不同的，比如筛查的胚胎数量超过医院规定的，或者需要重筛重验的(有的医院可能提供重筛，有的医院不提供)，那么不同的筛查方式都是造成费用差异的原因。比如PGS-FISH深圳做试管婴儿过程、PGS-CGH、PGD(A-cgh)等不同的筛查方式，也都会造成费用差异，当然了，前提还是得看所选择的医院所提供的的筛查方案来决定具体的花费项目。
比如杰特宁试管婴儿医院所提供的的染色体筛查情况为PGS(24对染色体筛查项目)，1~8个胚胎为一组费用为90000泰铢，多余一个胚胎20000泰铢。重筛重验也是需要根据胚胎数量来进行产生费用的。PGD胚胎染色体检验一组8个胚胎费用在1.5万人民币左右，如果采用SNPS胚胎晶片染色体检验，费用会更贵一些，差不多就是2万多，快接近3万了。同时目前先进的PGD(A-cgh)筛查费用相对会贵一些，比常规的染色体筛查要贵2万左右。
比如BNH医院所提供的的染色体筛查费用情况为PGS-FISH，5对染色体筛查，1~8个胚胎费用为90000泰铢;PGS-CGH24对染色体筛查又会根据筛查胚胎的数量来产生费用，筛查2个胚胎，5个胚胎，甚至更多胚胎的费用都是不同的。
所以对于试管婴儿染色体异常的情况而言，到底筛查要花多少钱，可能有的人2万左右就能搞定，可能有的人要3~4万左右才能搞的定，当然了筛查的胚胎数量越多，筛查方式越复杂先进的，那么其费用就会多一些。不过做试管婴儿基因筛查可根据自身的实际情况来进行筛查方式选择。比如本身有染色体异常携带的，和高龄胚胎少的情况，那么筛查方式就有可能不一样，以来是为了准确筛查，二来是避免筛查后无胚胎可用。
所以大家常常听到的多的就是3天5对染色体筛查，3天23对染色体筛查;以及5天5对染色体筛查，5天23对染色体筛查了。通常对于年龄大，胚胎数量少且无家族遗传疾病，染色体携带等情况，是不建议做5天全筛的深圳做试管婴儿过程，因为这对胚胎本身的要求更高更严，为了避免筛查后无胚胎可用，往往建议做3天染色体筛查。所以这也是造成大家在做试管婴儿的时候费用不一样的原因之一了。
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