在试管婴儿治疗过程中需要先经过一系列的检查，有些家庭需要进行染色体检查，有些家庭则不需要，哪些情况下做试管婴儿需要做染色体检查呢？
在胎停、反复流产群体中有约占40%-50%的比例是因为染色体异常所致，染色体畸变（数目异常或结构改变）在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等现象，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。
哪些人需要在试管前期检查中做染色体检查？
1、有习惯性流产史或曾生过不明原因的多发畸形儿的，这类情况因染色体异常导致胎停、畸形胎儿比例高达10%以上甚至更高。
2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。
3、已经生育过染色体异常儿的夫妇。
4、女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。
5、需长期接触X线、电离辐射、有毒物质的人员，长期处理这类工作环境，这些外界因素有可能引起染色体的断裂，畸变，从而造成生育障碍。
6、恶性血液病患者。
7、年龄大于35岁以上的，高龄夫妻双方染色体出现异常的几率明显的增加，这也是为什么高龄家庭怀孕困难和容易流产的原因之一。张家界三代代孕费用>
8、做唐氏筛查高风险的孕妇。
9、夫妻双方有一方是染色体异常携带者。
10、家族遗传疾病的患者，家族血亲中有先天性疾病、智力低下等症状的例子，对下一代负责，建议孕前进行染色体检查。
如果夫妻其中一方或双方存在染色体异常，那么可以做第三代试管婴儿，通过第三代试管筛查发现存在染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎移植母体，减少孕后胎停、流产及生出家族遗传病胎儿的概率。
无论是试管还是自然怀孕，如有上述情况，建议准爸爸准妈妈们最好在备孕前检查一下染色体，若一切正常可以安心备孕，若有异常则能及时发现治疗，一切都是为了下一代的健康吗？
在生殖内分泌和不孕不育的人群中，有相当一部分是遗传因素造成，分为染色体病、单基因病和复杂性多基因病，相应的遗传检测技术日新月异。但其中染色体的核型检查仍然是一种最基本的检测指标。染色体异常有数目异常和结构异常两大类，临床表型各异，因此很多夫妻在接受美国试管婴儿前，建议先做染色体筛查。
染色体（Chromosome）和染色质是同一种物质在细胞周期的不同时期中所表现的不同存在形式，是一种由DNA、组蛋白、非组蛋白及RNA等组成的核蛋白复合物，是遗传物质-基因的载体。
人类有23对染色体，其中22对常染色体。1对性染色体X和Y，所以女性为46，XX，男性为46，XY。
染色体异常有什么影响
染色体做为遗传物质的载体，染色体出现异常（数目异常和结构异常），会带来一系列的遗传学问题：如生殖功能障碍者、第二性征异常、男性无精等疾病。
值得注意的是：在不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，有这些临床问题的夫妇应该双方都进行染色体核型检查。虽然部分人表面上看似与常人无异，但可能存在染色体异常，需要进行染色体检查。
染色体病的分类
染色体病有结构异常和数量异常两大类：
染色体数目异常
1、性染色体数量异常，常见性染色体数目异常有Klinefelter综合征（47，XXY）、Turner综合征（45，XO）等，前者表现为男性性腺发育不良，精子发生障碍；后者女方表现为卵巢发育不全，闭经，伴有身材矮小等表型。
2、常染色体数目异常，即22对常染色体中至少有一对多了一条或少一条。
常见的有唐氏综合征（47，XN，+21），爱德华综合征（47，XN，+18,），帕陶氏综合征（47，XN，+13）。染色体数目异常常表现为智力障碍，多发畸形。
3、染色体嵌合者，外周血染色体的核型也可能发生一种嵌合的现象，例如46,XX/46,X0，两种核型都存在，临床表现随着异常核型细胞的比例增加而加重。例如一般正常人的46,X0的比例小于3%，如果大于5%就可能有卵巢功能减退的征象了。这种低比例的嵌合型需要特殊方法数几百个细胞才能计算。
染色体结构异常
染色体结构异常常见有平衡易位、罗氏易位、倒位。携带者一般表型正常。少数情况下，由于断裂点附近含有功能基因的片段缺失或重复，或者关键功能基因被打断，或者基因的位置效应导致异常表型。
这类患者夫妇一般表型正常，所形成的精子和卵子形态也常常正常，但生殖细胞在成熟分裂时常常导致染色体不平衡，受精后形成染色体不平衡异常胚胎，导致不孕症、自然流产、胎儿畸形、智低儿等。这类患者所产生的精子和卵子染色体正常的比例，因人而异，可能和结构异常所涉及的染色体及断裂点的位置等有关。
哪些人群需要查染色体？
1生育障碍
在不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，有这些临床问题的夫妇应该双方都进行染色体核型检查。
2接触过有害物质者
辐射、化学药物、病毒等可引起染色体的断裂，畸变发生在体细胞可引起相应的疾病，如肿瘤；畸变发生在生殖细胞可引起流产、死胎、胎儿畸形等。
3性发育异常
女性原发性或继发性闭经；男性睾丸发育不良，严重少弱精或无精子症；性腺发育不良；卵巢早衰；外生殖器两性畸形者。
4白血病等恶性肿瘤
染色体畸变可能导致恶性肿瘤，如在慢性粒细胞白血病患者中，大约95%的患者染色体检查出现费城染色体（Ph染色体），成为诊断依据和作为疗效和愈后的参考指标。
5先天性多发性畸形
临床上以多发性畸形和智力低下为主要特征，同时常伴有多个临床特征。
很多患者在次做试管婴儿的时候，可能会对检查中的染色体检查存在疑惑，经常会有患者问试管婴儿需要做染色体检查吗？那么今天国际就来给大家解答一下这个问题吧！
如果问试管婴儿需要做染色体检查吗？首先如果是做第三代试管婴儿，那么染色体检查就是一个试管婴儿检查中的一个常规检查项，是每一个人都需要去进行的一项检查。因为如果染色体存在异常情况，那么也是会影响做试管婴儿的。
染色体是细胞核中载有遗传信息的一种物质，在显微镜下是呈圆柱状或者是杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色。
而在进行做试管婴儿检查的时候，患者都是需要进行外周血染色体检查，这项检查主要是通过抽取患者静脉血后，经过一系列处理来检测染色体的数目，或结构有无异常的方法。
正常性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常性的常染色体与性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。安阳试管费用
而如果患者出现染色体异常情况，那么通常是和染色体的数量，或者是结构上出现异常，比如出现倒位、缺失、或者是易位、特纳综合征、超雌综合征、等问题。
因此，试管婴儿是需要做染色体检查到的，主要是预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
试管婴儿需要做染色体检查吗？以上就是对这问题的一些解答。国际是一家正规的试管婴儿医疗服务中心，可以为想要做试管婴儿的家庭提供各方面的服务。国际真诚的祝愿每一个性都可以成功妊娠，后成功的生育自己期盼已久的孩子！
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