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成都为何限制三代试管？三代试管是一种辅助生殖技术，通过将某个人的DNA植入另一个女性的卵子中，产生的胚胎植入母体，以实现生育目的。然而成都市近期出台政策限制了这项技术的使用。那么成都为何限制三代试管？本文将从几个方面进行探讨。

一、伦理道德问题

三代试管涉及到基因改造和遗传信息传递等伦理道德问题。在进行基因改造时，可能会涉及到对人类基因的过度干预，从而引发不可预测的风险和后果。此外遗传信息的传递也可能导致家族病史被永久地记录在后代身上，给他们带来心理和社会负担。

二、科学技术风险

尽管三代试管技术在某些国家已经得到应用，并且取得了一定的成功率，但其仍然存在着科学技术风险。目前该技术尚处于实验阶段，对于长期影响和潜在风险了解不足。因此在未来进一步完善该技术之前，限制其使用可以避免因技术不成熟而带来的潜在危害。

三、社会公平问题

三代试管技术是一项高昂的医疗服务，对于普通人家庭来说经济负担较重。若不加以限制，可能会导致富人通过购买这种技术来提高后代的优势，加剧社会阶级差距。因此为了维护社会公平和公正，限制三代试管技术的使用是必要的。

四、法律法规监管

目前我国尚未制定明确的法律法规来规范三代试管技术的应用。在缺乏相关监管措施的情况下，过度开放可能导致乱象蔓延和滥用风险增加。通过限制该技术的使用，可以给予政府更多时间去完善相关法律法规并确保其安全可控。

综上所述，成都市限制三代试管主要基于伦理道德问题、科学技术风险、社会公平问题和缺乏监管等原因。尽管该技术在某些方面具有潜力和应用价值，但在完善相关条件之前进行限制是必要的。我们期待相关法律法规的出台和科学技术的进一步发展，为三代试管技术提供更加安全、可靠的应用环境。

需要注意的是成都生物其实就是北京生物，其生产的原液都是由北京生物提供，保护效果和安全性都达到了国家监管部门的要求。另外，北京科兴和成都生物这两者都属于灭活新冠病毒疫苗，都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，无论哪一种都可以放心接种。

家长可以通过以下内容来决定给孩子接种成都生物还是北京科兴：

1.成都生物接种完的28天，产生接近100%，中和滴度优于北京科兴；

4.两者的三期临床结果显示中国科兴新冠疫苗有效率78%，成都生物疫苗有效率79%。针对目前变异病毒同样有效。

总得来说，成都生物和北京科兴都很好，各有各的优势，属于同一种类的疫苗，没有必要纠结那种疫苗效果好、更安全，这两者都是一样的效果。

经国家有关部门的批准，目前在我市，国药中生（北京生物，包括成都生物、兰州生物、长春生物等分装）和北京科兴中维的新型冠状病毒灭活疫苗可用于3-11岁人群的疫苗接种。而3-11岁的小孩接种北京科兴和成都生物都是两针，成都生物两剂次间隔≥21天，北京科兴中维两剂次间隔2-4周，每次接种剂量均为0.5ml。

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