自带“滤镜”看世界，美国第三代试管婴儿如何规避色盲症?
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社会上存在这样一类特殊的人群，他们由于对颜色的识别与我们有着些许差异，因而在这类人眼中，世界会呈现出别样的美，他们便是色盲症人群。对于罹患色盲症的家庭而言，他们尤为担心后代遗传的问题。对此，值得庆贺的是，美国第三代试管婴儿技术的诞生与发展，为广大色盲症患者带来了福音，真正做到了科学规避色盲症引发的遗传问题，许宝宝一个五彩斑斓的未来。
美国的生殖专家介绍，色盲是色觉异常的表现。通常，色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病。虽然平日里，色盲症患者表面与正常人并无明显差异，但在择业与生活方面，色觉异常往往会受到不少限制，如对于红绿色盲患者而言，他们难以辨别红色与绿色，出于安全考虑，他们不能考取驾照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。
常见的色盲症有哪些?
色盲症分为很多种，但较为常见的有以下几类：
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1.红色盲：患者往往不能分辨红色，同时，对红色与深绿色、紫红色及紫色也不能分辨，并常会把绿色看为黄色、紫色看成蓝色、将相混的黄蓝两色视为白色。
2.绿色盲：绿色盲又称为第二色盲，患者无法分辨淡绿与深红色、紫色与青蓝色、紫红与灰色，还会把绿色视为灰色或是暗黑色。
3.蓝黄色盲：蓝黄色盲称为三色盲，即患者对蓝黄色混淆不清。
此外，还有一种是全色盲，全色盲患者眼中的世界如同黑白电视一般，只有明暗之分，并无颜色差别。
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父母患有色盲症，宝宝遗传的概率为多少?
由于色盲属于X连锁隐性遗传病，就以红绿色盲症来说，正常情况下，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。这也是为何色盲患者中，男性远多于女性的原因。
若夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的。主要分为以下几种情况：男性患者+正常女性，那么，儿子会为正常，女儿便为携带者;女性色盲+正常男性，那么后代中儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病，但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，儿子则是发病率与正常概率各为一半。
美国第三代试管婴儿如何规避色盲症?
美国专家表示，色盲症仅仅是人类遗传疾病中的一种，此外，还有地中海贫血、唐氏综合征等等，这些均能造成后代遗传，并严重影响宝宝未来的健康。为此，美国试管婴儿不断寻求突破与创新，直至第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的成功研发，标志着试管助孕技术进入到全新的时代。
尤其是美国生殖医疗集团，早于1989年便优先完成了通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例，经过三十余年发展，专家已完全娴熟地掌握了该项前沿技术。
在运用PGS/PGD基因检测技术前，专家会先将优质的受精卵放置在高质量营养液中进行为期五天的培育，在这期间，活性低且质量不佳的囊胚会被自然淘汰掉，因而保障了所培育出的囊胚均具有很好的发育潜能和极高的着床能力，从而为试管助孕奠定有利的基础。
接着，专家通过运用前沿的PGS/PGD技术，对移植前囊胚的所有染色体进行筛查诊断，通过对比分析，查看染色体数目是否存在缺失、染色体的形态结构是否异常等(包括能精准鉴别胎儿的属性)，并对基因突变点进行准确诊断，能有效避免包含色盲在内的274种遗传性疾病对胎儿日后的影响，进而将健康优质的囊胚进行定性定量移植，不仅极大程度提高了囊胚着床率、妊娠率，还从基因层面保障了宝宝未来健康，真正实现色盲症家庭的优生梦想，圆未来宝宝的五彩斑斓梦!
美国第三代试管婴儿如何避免色盲遗传病？
遗传疾病是人类生育问题上的一个伤痛，就目前而言，有许多遗传病一旦发生仍然让人们束手无策。因此，美国试管婴儿专家建议，若是夫妻一方或是双方具有遗传疾病的家庭，一定要借助第三代试管婴儿技术助孕完成生育计划，从根源上预防遗传疾病对胎儿造成影响。
而美国试管婴儿技术更是他们选择的优生措施，其原因是因为美国拥有先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术，能够有效的避免多种遗传疾病对胎儿造成影响，从根源上保障囊胚的健康。
根据相关数据统计，在我国，每年约有80-120万左右新生婴幼儿存在先天性遗传病问题，其中这些遗传疾病有些出生后便会显现，另外一些则会在特定年龄段发病，严重影响宝宝的健康成长。而这既是孩子的悲伤，家庭的灾难，也是社会的负担。因此，对于患有家族性遗传疾病或是携带遗传基因的夫妻在备孕期就进行干预，那么新生儿就可以不用受到此类问题的伤害。
下面我们就以色盲为例，谈谈美国第三试管婴儿PGS/PGD技术如何避免。
美国试管，如何规避色盲对下一代造成不良影响
色盲：先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。那为什么人会有色盲呢?在临床医学上，专家指出，这是由于染色体遗传所致，即主要是因为X染色体上的色识别基因变异，而导致色识别发生障碍。
另外，色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传，男性的性染色体(XY)中仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性的性染色体(XX)有两条X染色体，所以需有一对致病的等位基因才会发生异常，显示色盲。
美国专家介绍说，如今第三代试管婴儿的PGS技术是针对胚胎所有染色体进行筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等，因此美国试管婴儿PGS技术会在受精卵发育至第五天形成囊胚时进行筛查，此时若是染色体有问题的胚胎是很难自然成熟并继续发育的，所以就会自然淘汰掉。
而第三代试管中的PGD检查的则是特定的基因突变，在美国该项技术应用的已经非常娴熟并且能诊断出274种单基因遗传疾病(其中包括色盲)。通过PGD的检测可以判断出哪些胚胎可导致新生儿患病;哪些胚胎携带突变基因;哪些是可以成长为正常宝宝的健康胚胎。
所以若是患有色盲或是携带色盲基因的家庭通过美国第三代试管婴儿PGD基因检测技术则可以有效避免后代携带色盲基因或是生育出患有色盲的宝宝。也由此可见，美国PGS/PGD技术在试管婴儿领域的重要性以及起到优生优育的作用。
赴美试管助孕PGS/PGD技术彰显的优势
因为：
胚胎的数量是由精子和卵子的好坏、数量决定的，若是卵子质量佳、精子质量优质，则受精后经过囊胚培育和PGS/PGD基因检测后保留下来的健康胚胎数量就多，而淘汰掉的部分胚胎都是不健康的，即便移植到子宫内也会发生流产或是胎停育等情况。因此，也造成有的患者误认为经过第三代试管婴儿技术会减少可用胚胎的数量。
(注：美国专家指出，只有囊胚的质量过关或是没有存在染色体异常和基因突变的囊胚才能顺利通过基因PGS/PGD技术的检测，而此时的囊胚也是非常健康优质的理想移植胚胎。)
再者就是美国大型正规的试管医院如生殖医疗集团是将提取囊胚的外围细胞进行基因检测，也就是将来要发育成胚盘的细胞，加上丰富经验的专家通过在无菌无尘的实验室里严谨的完成操作且保证了提取细胞的数量，则不会损害胚胎的质量，更不会对遗传物质造成任何不良的影响。